La Coctelera

Categoría: derechos legales

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Cuando estudiar es una lucha

Hay muchos jóvenes a los que hay que insistirles, darles todas las oportunidades y vías posibles para que estudien. Hay otros, sin embargo, que se empeñan en estudiar a pesar de las enormes dificultades que encuentran a su paso. "Es una lucha constante", dice Lourdes Acosta, sevillana de 20 años y estudiante de 3º de Derecho. No puede utilizar las piernas, tiene un solo brazo y cuatro dedos en la mano. Su madre la lleva cada día en coche desde Utrera, donde vive, a la facultad de la Pablo de Olavide, a unos 30 kilómetros, y se queda toda la jornada junto a ella, ayudándola en lo que necesite. Pero ahora, su padre se ha quedado en paro y las ayudas económicas no son suficientes: "Sé que sería mucho más fácil para mis padres que yo me quedase en casa, pero ellos me animan a seguir, y mi novio, también", dice.

El número de personas con discapacidad que llegan a la Universidad aumenta año a año. No hay datos oficiales, pero, por ejemplo, en la Complutense, el campus presencial más grande de España, la cifra se ha doblado desde 2003, hasta 565. En los campus andaluces pasaron de 134 en 2004 a 1.380 en 2007. Según la encuesta del Instituto Nacional de Estadística (INE) sobre discapacidad en España, publicada la semana pasada, la cifra ascendería a 15.000 universitarios con discapacidad; en 1999 se calcularon 9.300.

Se trata de una proyección hecha a partir de la encuesta, y la cifra real puede estar por debajo, dice el experto del Centro de Atención a Universitarios con Discapacidad de la UNED Juan González-Badía. Pero tanto él como la responsable de la Comisión de Educación del Comité Español de Representantes de Minusválidos (Cermi), María Luz Sanz, están de acuerdo en que las cosas están mejorando gracias a legislación y al aumento de medios. También gracias a los avances técnicos y científicos (la detección precoz de las discapacidades, tratamientos o nuevos aparatos de apoyo). Pero también están de acuerdo en que aún queda mucho por hacer.

La mayoría de los universitarios con discapacidad estudian en la UNED, unas 5.300 personas este año. La educación a distancia es quizá la opción más factible, pero hay muchos alumnos que no quieren renunciar a la experiencia del campus presencial. Es el caso de Alba Gañán, madrileña de 21 años, estudiantes de 4º de Filología Árabe en la Complutense de Madrid, que sufre distrofia muscular y tiene que desplazarse en silla de ruedas. En 2006, a punto de terminar el Bachillerato con matrícula de honor (luego sacaría sobresaliente en Selectividad), parecía casi imposible: vivía en San Fernando de Henares, a 17 kilómetros de la capital, distancia que le era imposible recorrer a diario en transporte público, y su madre no podía pagar uno privado. Tampoco las becas y ayudas a su alcance se lo permitían.

Tras la publicación de su caso, la solución fue trasladarse al Colegio Mayor Juan Luis Vives, en Madrid, donde la mitad del alojamiento lo pagaría la Fundación ONCE. Hoy está en 4º, sigue obteniendo unas notas brillantes y, entre una beca de Universia y lo que saca dando clases particulares de idiomas, se mantiene. Está feliz por todo lo que ha hecho y la gente que ha conocido en la facultad. Le ayudan en distintos momentos del día, para realizar algunas tareas, profesionales de un programa de la Comunidad de Madrid. Lo que no ha usado nunca es el de la Complutense, que consiste en aprobar créditos a los alumnos que ayuden a sus compañeros con discapacidad.

Sí lo usa Jesús Argumedo, alumno de 21 años de 2º de Publicidad y Relaciones Públicas con una discapacidad visual del 76%. Cinco amigas le empezaron a echar una mano desinteresadamente el año pasado, y éste, Jorge ha insistido en que les den los créditos por ayudarle. Las cosas le van bien, dice, pero aún encuentra problemas cuando los profesores entregan fotocopias (son difíciles de escanear para que él pueda trasladar su contenido al programa de voz) o porque no puede acceder a los recursos de Internet.

"Aún queda mucho por hacer", insiste María Luz Sanz. Para empezar, porque las grandes dificultades están antes de llegar a la Universidad. A medida que los chavales van creciendo, la educación va dejando a muchos por el camino: en Primaria, los alumnos con discapacidad son el 2% del alumnado; en la ESO, el 1,8%, y en Bachillerato y FP, el 0,1% y el 0,2%, respectivamente, según los datos del Ministerio de Educación.

Los apoyos de profesionales pedagogos y terapeutas van disminuyendo según avanzan las etapas, se quejan los profesionales, y si ocurre entre Primaria y Secundaria, los escalones de educación obligatoria en los que las administraciones deben asegurar todos los medios necesarios, más todavía cuando llega el Bachillerato o la FP. Aunque, de alguna manera, al compartir el espacio del instituto, las cosas son un poco más fáciles. Así, llegar a la Universidad supone empezar a escarbar en un mar de recursos dispersos y heterogéneos.

Fuente: El País, 09/11/09
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Concursantes discapacitados en una isla, el nuevo 'reality' de la televisión británica

El Canal 4 de la televisión inglesa prepara ya su nuevo reality, un concurso que antes de su estreno ya está creando una gran polémica. La razón es que sus concursantes son todos discapacitados y pasarán un tiempo en una isla desierta intentando sobrevivir a pesar de sus problemas.

Bajo el nombre de Cast Offs (Desechos), la cadena británica reunirá en un paraje natural y sin civilización a un ciego, una sorda, un parapléjico, una mujer enana, otra con querubismo y un afectado por la talidomina. Los creadores han asegurado que lo que pretenden con este formato es demostrar que estas personas son iguales a cualquier otra. En este sentido, han señalado que les gustaría que el programa hiciera el mismo bien que la serie Queer as folk a los homosexuales. "Queremos romper barreras" han asegurado en una entrevista en The Times.

Del mismo modo, una de las participantes, Victoria Wright, que padece querubismo, ha señalado: "No es lo mismo que los reallity que he visto en televisión anteriormente en los que muestra a adultos bebiendo y practicando sexo. Con este programa yo creo que va a haber mucha gente que acabe diciendo: '¡Dios mio! yo no sabía que esta gente podía hacer tantas cosas".

Sin embargo, a pesar del empeño que ponen creadores y participantes, el programa ha desatado la polémica en el país ya que muchos opinan que se trata de exponer en público a personas discapacitadas con el fin de crear un show alrededor de sus enfermedades.

Fuente: El País, 03/11/2009

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El trabajador que ingresaron con nombre falso permanece estable en Albacete

El trabajador que sufrió un accidente en Yeste (Albacete) cuando trabajaba en una obra y a cuyo empresario investigan porque presuntamente le ingresó con el nombre de otro compañero que sí estaba dado de alta en la Seguridad Social, permanece en el hospital de Albacete.

Está en la planta de traumatología y se encuentra estable, a la espera de ser trasladado al Hospital de Parapléjicos de Toledo, según han confirmado a Efe fuentes del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (Sescam).

Por su parte, Miguel Ángel Campos, del área de Salud Laboral de CCOO en Albacete, ha detallado a Efe que ha tenido oportunidad de hablar con un familiar del herido y que el trabajador en cuestión es José Luis M., de 23 años y origen boliviano.

Campos ha explicado que el joven ha tenido que ser intervenido quirúrgicamente de un brazo, la columna y los dos pies y que tiene una lesión medular y, al menos por ahora, no tiene movilidad en la pierna izquierda y tiene alguna dificultad también en el brazo izquierdo.

El responsable de CCOO también ha detallado que se ha puesto en contacto con un tío del trabajador herido para ofrecerles los servicios jurídicos del sindicato.

Según han podido averiguar desde el sindicato, el accidente se produjo cuando el joven trabajaba en la cubierta de una obra civil, en una altura equivalente a un tercer piso, sin ningún tipo de protección, y cayó desde unos ocho metros de altura.

El accidente y la posibilidad de que el patrón ingresara al herido en el hospital con un nombre falso son también investigados por la Inspección de Trabajo, según explicó este jueves la consejera de Trabajo y Empleo de Castilla-La Mancha, Luz Rodríguez.

La obra en la que trabajaba se encuentra en una pedanía de Yeste.

"Creemos que trabajaba para una pequeña empresa de reformas y construcciones de Yeste", ha explicado Campos, que hasta el momento no ha contactado con el empresario.

El representante de CCOO también se ha referido a que el compañero por cuyo nombre intentaron ingresar a José Luis también es boliviano y trabajaba en la misma obra.

José Luis M. habría firmado un contrato pero éste no había sido registrado en la Seguridad Social, aunque sí estaba dado de alta el otro trabajador.

Un portavoz del Hospital de Parapléjicos ha señalado a Efe que el ingreso de José Luis M. está previsto para los próximos días.
Fuente: ABC 02/10/09.

salud rehabilitación educación derechos humanos derechos legales

Educación deja un curso más sin personal de apoyo escolar a un niño en Valencia

Un año más, Aaron empieza sin educador. "Se supone que, al empezar el curso, debía de estar todo listo. Pero no ha sido así. El profesional de apoyo para Aaron sigue sin llegar", denuncia Amparo Navarro, madre de este alumno de 12 años, que estudia 2º curso de la ESO en el instituto público IES Marjana de Chiva. Aaron no puede andar. Vive en una silla de ruedas, porque padece el Síndrome de Duchenne: una enfermedad degenerativa de las más graves que afectan al ser humano, porque el tejido muscular deja de funcionar adecuadamente y es sustituido lentamente por tejido graso. De manera que, con la progresiva pérdida de fuerza muscular, cada vez se le hace más difícil realizar cualquier actividad de la vida cotidiana.

La debilidad muscular primero afecta a los pies, el frente de los muslos, la cadera, la barriga, los hombros, codos y después afecta a los músculos de las manos, la cara y el cuello. Eso ocurre cuando la enfermedad está muy avanzada y ya no pueden mantener la cabeza erguida. A medida que pasa el tiempo, se caen y ya no hay remedio.

Eso es lo que le ha pasado a Aaron este verano. Tras tropezar con la silla de ruedas con un bache en la calle -al no tener fuerza en las manos y codos- cayó contra las rodillas y se rompió las dos piernas. Así que, además, va escayolado.

El inspector de Educación solicitó la plaza de educador el año pasado. Este curso, la dirección del centro -respaldada por el Ampa- tiene que iniciar el trámite otra vez. "Es desesperante, el niño sale del instituto con la bolsa abierta, que se le caen los libros y le cogen las gomas y sin poder ponerse ni la chaqueta", resume su madre.

Los neurólogos y médicos especialistas recomiendan que el niño o niña con DMD -además de asistir a terapias, revisiones médicas y sesiones de rehabilitación- tengan "la oportunidad de madurar con niños de su edad, de jugar, de aprender, y de vivir en un ambiente normalizado" y la escuela es un elemento integrador clave. Así lo certifica el médico que en octubre evaluó a Aaron el curso pasado. En tres años, certifica el historial médico, Aaron ha pasado de una distrofia del 60% de su cuerpo al 90% actualmente.

"La situación es lamentable, porque necesita ayuda para todo. Si el niño necesita ir al baño se tiene que quedar así, porque no hay nadie que le acompañe", añade su madre. En los cinco colegios públicos de Chiva y el instituto hay 19 casos reconocidos clínicamente con Síndrome de Down, que padecen Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDHA) y el caso más singular, el de Aaron, con este tipo de distrofia muscular muy inusual. Sólo la padecen 3 de cada 10.000 niños varones, mientras que la epilepsia afecta a 8 de cada 1.000 y la discapacidad mental compleja, a 5 por 1.000.

Fuente: El País, 21/09/09
Enlaces de interés:
Instituto de investigación de Enfermedades Raras

accesibilidad derechos humanos derechos legales

Spanair cede a la presión y deja volar sin recargo a una persona con discapacidad

La compañía Spanair ha garantizado que la deportista paralímpica Mari Paz Montserrat podrá volar hoy desde Las Palmas a Madrid, después de que la mujer, de 53 años, hiciera público que le obligaban a sacar otro billete (587 euros) por sus condiciones físicas. Mari Paz va en silla de ruedas y tiene las piernas extendidas y rígidas. El pasado día 11, con su billete especial, llegó al aeropuerto de Barajas, donde, a la hora de embarcar le comunicaron que quizá no podría volar porque necesitaba más de un asiento. La situación le provocó un ataque de ansiedad y se echó a llorar.

Tras un rifirrafe entre su hermana, que la acompañaba, y el personal de la compañía, le buscaron acomodo en la primera fila del avión, sin asientos delante. El vuelo fue perfecto. "Nos trataron muy bien, pero nos advirtieron de que los problemas podrían darse de nuevo en el trayecto de vuelta, que nos informáramos al llegar", cuenta la hermana. Y en Las Palmas les dijeron que tenían que pagar otra plaza si querían garantizarse el viaje de vuelta. Han protestado y pedido consejo en varias ventanillas. Ayer por la tarde aún no sabían qué iba a pasar hoy en el aeropuerto.

La compañía ya ha asegurado, sin embargo, que volará con toda normalidad sin pagar un asiento de más. "Porque hay sitio en el avión, porque su obligación es comunicar no sólo que va en silla de ruedas, sino que necesita más espacio del normal. De lo contrario podemos tener problemas de seguridad", explicó ayer un portavoz de Spanair.

El presidente de la asociación de personas con discapacidad FAMMA-Cocemfe, Javier Font, pidió ayer a las compañías que cumplan la normativa europea existente para "evitar estos casos de discriminación".

Fuente: El País, 20/08/09.
Turismo accesible. Viajar en avión.

legislación derechos legales

El derecho a morir en una habitación individual

En un hospital el fallecimiento del compañero de habitación es un trago amargo que algunos pacientes tienen que pasar, sobre todo en una Unidad de Cuidados Paliativos. La conocida como "Ley de la muerte digna" de Andalucía recoge el derecho del enfermo terminal a una estancia individual. Las instituciones sanitarias de esta comunidad, públicas y privadas, tendrán un plazo de dos años para cumplir con este propósito tras la aprobación de la normativa.

El Proyecto de Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de la Persona en el Proceso de la Muerte (la ley de la muerte digna) ha sido criticado por no avanzar y reconocer garantías que ya existían. Sin embargo, presenta aspectos novedosos tanto para los enfermos como para los profesionales.

La primera persona que supliría al enfermo sería la designada específicamente por éste en la declaración de voluntad vital anticipada; si no, quien actúe como representante legal; luego, el cónyuge o persona vinculada por análoga relación de afectividad; y, por último, el familiar de grado más próximo y, dentro de este grupo, el de mayor edad.

Otro aspecto innovador, no recogido en ninguna otra ley nacional o autonómica, es el establecimiento de reglas para evaluar la competencia de los enfermos. Se establecen cinco factores orientadores para determinar si el paciente está incapacitado para tomar decisiones. "Se ha partido de los cuatro criterios internacionales que están circulando en la literatura y, además, un quinto criterio memorístico que viene de una ley británica", explica el médico Pablo Simón.

Entre esas pautas se encuentra la dificultad del paciente para comprender y retener la información a la hora de tomar decisiones; para utilizar los datos que se le aportan de forma lógica; el fallo en la apreciación de las consecuencias de las diferentes alternativas y el no tomar finalmente una decisión o comunicarla.

Asimismo, ante una determinación médica que conlleve una limitación del tratamiento, el artículo 21 requiere la opinión coincidente de, al menos, otros dos profesionales de los que participen en la atención sanitaria del paciente", debiendo ser uno de ellos médico. Simón comenta que este punto "evita el riesgo del subjetivismo del profesional".

En opinión del miembro del Comité Nacional de Bioética, "esta ley se anuda en torno al desarrollo de los paliativos, que son el pilar básico de la muerte digna. No favorece, en contra de lo que dice la gente, la eutanasia o el suicidio asistido, nadie de los que hemos hecho esta ley pensamos así. El pilar básico de la muerte digna es un buen desarrollo de los Cuidados Paliativos".

En España no está reconocida una especialidad en este campo de la Medicina, aunque se baraja la instauración de un área de capacitación específica que reconozca el perfil de este tipo de atención

Fuente: El Mundo, 07/08/09

legislación derechos legales

Cuatro de cada diez europeos sufren algún tipo de discapacidad

Unos 200 millones de europeos sufren algún tipo de discapacidad física o mental, es decir, un 25 por ciento de los habitantes de los Estados miembros del Consejo de Europa, cuya Asamblea Parlamentaria debatió la pasada semana un informe sobre los derechos de estos ciudadanos.
El porcentaje es superior al correspondiente a la escala mundial, que cuenta con un total de 650 millones de discapacitados.
Según el ponente del informe, el diputado liberal monegasco Bernard Marquet, el número creciente en Europa de personas mayores "aumenta la probabilidad de una discapacidad, de una autonomía reducida, de necesitar servicios de asistencia y de un deterioro de la calidad de vida".
La Asamblea aprobó una resolución -64 votos a favor y uno en contra- que incide en la población escolar, y pide que los Estados garanticen "el acceso a una educación no tradicional", con el objetivo de que los discapacitados desarrollen "aptitudes que no podrían adquirir en la educación normal".
Una enmienda impidió solicitar a los Estados que "eviten la preponderancia de centros escolares especializados que aislan a los estudiantes discapacitados" y promuevan centros escolares ordinarios que "se abran a los jóvenes discapacitados".
El texto pide una asistencia "duradera y adaptada" en medios humanos y materiales para las familias que se deben de ocupar de un discapacitado en el hogar.
La resolución también solicita que las personas discapacitadas no se vean privadas de derechos fundamentales, como el de la propiedad, el empleo, la vida de familia, el matrimonio, el voto, la participación asociativa y el acceso a los tribunales.
Además, se invita a los Estados "a perseguir y reprimir las prácticas discriminatorias y las actitudes inaceptables" hacia las personas discapacitadas.
Los legisladores europeos recuerdan que el pasado tres de mayo entró en vigor el Convenio de Naciones Unidas sobre los derechos de los discapacitados, que busca la "mejora de la situación de los discapacitados físicos y mentales".
La resolución alerta contra los abusos cometidos contra personas que se encuentran bajo tutela y hace un llamamiento a las empresas para dar empleo a los discapacitados y facilitar la inserción profesional de jóvenes que han estado toda su vida en instituciones especiales.
También se subraya la necesidad de suprimir las barreras arquitectónicas y que las nuevas construcciones respeten, por ejemplo, las aceras con rampas.
El diputado socialista británico, Paul Flynn, pidió que "las personas que han sido traicionadas por la naturaleza de la vida puedan disfrutar de ella" con dispositivos "sencillos y económicos", como los microondas que hablan, los bastones con GPS, o los que permiten "mirar la televisión".
Durante su intervención, Flynn también destacó que en la actualidad los discapacitados tienen más facilidades que antes a la hora de utilizar un transporte público, ir a un restaurante, subir en ascensor o leer un periódico.

Fuente: Levante EMV.com

inmigración derechos humanos derechos legales racismo

CÁRCEL PARA EL ACUSADO DE DEJAR TETRAPLÉJICO A UN CONGOLEÑO

El Juzgado de instrucción número 4 de Alcalá de Henares (Madrid) decretóprisión preventiva sin fianza para Roberto Alonso de la Varga, presunto autor de la brutal paliza que dejó tetrapléjico al congoleño de 42 años Miwa Buene el pasado 10 de febrero. El fiscal no conoció la gravedad de las lesiones hasta septiembre, siete meses después de que se produjese la agresión. Por esta razón, la fiscalía no se presentó a ninguna vista del caso con anterioridad y los abogados de Miwa no pudieron solicitar al juez la prisión preventiva para el presunto agresor.
En septiembre, cuando la fiscalía tuvo noticia de la gravedad de las lesiones, solicitó una batería de diligencias previas a la comparecencia, que se celebró ayer, entre ellas un examen médico y la toma de declaraciones a varios testigos de la agresión.
El auto judicial señala que "existen indicios racionales de criminalidad contra el imputado". Se basa en las declaraciones de dos testigos de la agresión, que recogen que Roberto Alonso de la Varga discutió el 10 de febrero con Miwa Buene en la calle Río Tajuña de Alcalá de Henares. Uno de los testigos manifestó que vio cómo Roberto Alonso golpeó a Miwa, lo que ha sido determinante en la resolución judicial. Miwa recibió un fuerte golpe en la nuca que le provocó una lesión medular que le ha dejado tetrapléjico.
Movimiento contra la Intolerancia, que se persona como acusación popular, acusa a Alonso de intento de asesinato con agravante de racismo, ya que el imputado profirió gritos xenófobos contra Miwa, según el atestado y la declaración del congoleño. Ayer, Miwa, postrado desde hace nueve meses en una silla de ruedas, recibió con alegría la noticia en el Centro de Lesionados Medulares de Madrid, donde permanece ingresado.

Fuente: El País, 14/11/07
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Movimiento contra la intolerancia